凯发k8国际

关于我们 /ABOUT US

凯发k8国际药业集团始创于1992年,总部位于深圳。作为一家创新科研型的综合医药集团,公司聚焦未被满足的临床需求,始终坚持以科技创新为基点,以 AI 深度应用为核心引擎,实施创新开展战略。集团旗下拥有凯发k8国际、丽珠医药两家大型上市公司,20余家主要控股子公司,现有员工1.4万余人。截至2024年底,公司资产总额357.18亿元,实现营业收入156.19亿元。

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新闻资讯 /NEWS

26

2024-12

关于警惕不法分子冒用“凯发k8国际名义”实施诈骗等违法行为的声明

今日上午8点40分,集团接到举报,有不法分子假冒集团名义开发运行“凯发k8国际”APP平台,发布并售卖金融理财产品,实施诈骗。就此情况,集团做出以下严正声明:

05

2024-12

凯发k8国际抗流感创新药通用名“玛帕西沙韦”获核准 上市进程更近一步

近期,接国家药典委通知,凯发k8国际的抗流感创新药通用名申报获核准,正式命名为“玛帕西沙韦”(原料药中文通用名称为“玛帕西沙韦”,英文名称为“Pixavir Marboxil”;制剂中文通用名称为“玛帕西沙韦胶囊”,英文名称为“Pixavir MarboxilCapsules”)。

31

2023-10

ESG表现亮眼 凯发k8国际MSCI评级跃升至AA级

近期,国际权威指数组织MSCI公布了凯发k8国际2023年的ESG(即环境、社会和管治)评级结果,将凯发k8国际ESG评级从“BBB”上调至“AA”级,为行业领先水平。此次评级的上调不仅体现了国际资本市场对凯发k8国际ESG管理成果的认可,也是对其长期可持续开展能力的肯定。

30

2023-03

寻找 ChatGPT 浪潮下的生物医药机会 凯发k8国际领先布局 AI 医药研发

 ChatGPT 会对生物医药行业产生怎样的影响和冲击 ? 下一个创新药物有可能是 AI 发明的吗 ? 近期,随着 ChatGPT 上线火爆全球后,各个行业都开始高度关注到科技变革的力量, AI 概念持续赋能各个行业,医药医疗领域也受其催化。实际上,AI 在医药医疗领域的应用已逐步从探索实践走向商业化转化。现在已有不少公司正在布局 AI 制药领域。在资本市场,多家组织均指出建议关注 "AI+ 医疗 ""AI+ 医药 ""AI+" 机会。华安证券 - 医药生物行研报告指出,AI 作为年度大主线,建议全年参与,尤其是具备落地场景和收入的公司。

24

2026-04

破局“超级细菌”:凯发k8国际新一代抗耐药抗菌药获批临床

抗菌药物耐药已成为全球公共卫生领域的严峻挑战,世界卫生组织WHO已将CRAB(耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌)、CRPA(耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌)和CRE(耐碳青霉烯类肠杆菌)列为"关键优先级"病原体。根据中国细菌耐药监测网(CHINET)2024年数据,CRAB的检出率已高达64.5%~64.7%。

15

2026-04

2026 乙流“躲猫猫”?3个家庭药箱必备知识

“前几天才刚退烧,这两天又开始难受了……”很多人最近都有类似困惑——刚从甲流恢复,没过多久又出现发热、乏力的情况。呼吸科专家解释:很多人会有一个误区,以为得过一次流感就免疫升级了,其实甲流和乙流是两种不同类型的病毒,就像两个完全不一样的对手,抗体是互不通用的。也就是说,得过甲流,并不等于对乙流有保护作用。

08

2026-04

凯发k8国际TSLP单抗再拓适应症版图:获批召开慢性鼻窦炎伴鼻息肉临床

在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的治疗中,多数患者经历相似的治疗轨迹:反复鼻塞、嗅觉减退、药物控制效果有限,最终走向手术。但手术往往并不是终点,复发率较高导致的多次手术干预,是长期困扰患者与医生的难题。也正因此,近年来医学界开始重新思考一个问题:是否可以顺利获得更精准的药物治疗,从炎症源头控制疾病,从而减少部分患者的手术需求?在这一背景下,靶向炎症上游机制的生物制剂,逐步成为研究热点。

31

2026-03

数智赋能 共赴未来丨凯发k8国际2025年报解读

为健康 为明天!用心实行药新药!

27

2026-03

再拓呼吸版图 凯发k8国际新一代糖皮质激素创新药获临床试验批准

近期,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司新一代糖皮质激素创新药召开临床试验。这标志着凯发k8国际在呼吸系统疾病治疗领域的创新药研发取得重要进展,为公司在该领域的战略布局再添新动力。

19

2026-03

凯发k8国际TSLP靶点创新药启动临床Ⅲ期首例患者入组

近期,凯发k8国际在呼吸系统领域布局的TSLP靶点单克隆抗体项目,已完成临床Ⅲ期第一例患者入组,标志着该项目从备案阶段正式迈向临床数据积累的关键环节。该项目此前已完成Ⅲ期临床研究备案,登记号CTR20255170,于2025年12月30日首次公示,正式进入Ⅲ期临床研究阶段,此次首例入组是项目临床推进再次迈出的实质性一步。

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